Hakkında

Ana Sayfa / Hakkında
Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd.

Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd.

Jiangsu Zhiyu Medical Instrument Co., Ltd. 2005 yılında kurulmuştur ve Taixing, Jiangsu, Çin'de bulunmaktadır. Şirket, tek kullanımlık tıbbi sarf malzemeleri üzerine kurulu üretim odaklı bir kuruluştur ve aynı zamanda Güzellik, Dövme, Dişçilik ve Evcil Hayvan tedarik pazarları için seçilmiş ilgili ürün gruplarını da geliştirmektedir. Temel ürün portföyünde tek kullanımlık şırıngalar, insülin şırıngaları, otomatik devre dışı bırakılabilen şırıngalar, hipodermik iğneler, intravenöz kelebek iğneler, infüzyon setleri ve seçilmiş koruyucu ürünler yer almaktadır. Tıbbi sarf malzemeleri üretimi, temiz üretim koşulları ve devam eden kalite yönetimi uygulamaları konusundaki deneyimine dayanarak şirket aynı zamanda tıbbi olmayan güzellikle ilgili seçilmiş sarf malzemeleri için üretim, paketleme ve OEM/ODM desteği de sağlıyor.
Kalite ve uyumluluk açısından şirket, tıbbi cihaz kalite yönetim sistemini kurmuş ve uygulamaktadır. Mevcut belgeler, geçerli tıbbi cihaz faaliyetleri için ISO 13485 sertifikasını göstermektedir; İnsülin şırıngaları, tek kullanımlık şırıngalar, otomatik devre dışı bırakılabilen şırıngalar, hipodermik iğneler, kelebek iğneler ve infüzyon setleri dahil olmak üzere geçerli ürün gruplarını kapsayan AB MDR kalite yönetim sistemi sertifikası; ABD pazarı için FDA kuruluş kaydı ve cihaz listelemesi; ve belirtilen steril şırınga ve hipodermik iğne ürünleri için FDA 510(k) izni. Tüm düzenleyici referanslar geçerli ürün kapsamı dahilinde anlaşılmalıdır.
Şirket pratik üretime, istikrarlı ürün tedarikine ve uzun vadeli işbirliğine kendini adamıştır ve küresel pazarlardaki distribütörler, marka sahipleri ve OEM/ODM ortakları için ürün geliştirme, spesifikasyon onayı, paketleme çözümleri ve hacim teslimatı konularında destek sağlar.
Kurumsal Gelişim Tarihi

Jiangsu Zhiyu Tıbbi Cihaz Co, LTD. tek kullanımlık sarf malzemelerinin araştırma ve geliştirme, üretim ve satışını planlamaya başlayarak resmi olarak kuruldu ve kademeli olarak işletmenin üretim, kalite yönetimi ve pazar genişletme alanlarındaki geliştirme temelini oluşturdu.

2005

Şirket ilk kez ISO 13485 sertifikasını alarak tıbbi cihaz kalite yönetim sisteminin kurulmasını daha da teşvik etti. Aynı yıl, şirket ilk kez CE MDD sertifikasını alarak ilgili ürünlerin uluslararası pazara girişinin temelini attı.

2007

Şirket, teknoloji araştırma ve geliştirme, inovasyon yetenekleri ve sürdürülebilir kalkınmadaki aşamalı başarılarını yansıtan Ulusal Yüksek Teknoloji Şirketi unvanına layık görüldü.

2017

Şirketin ilgili ürünleri FDA 510 (k) sertifikasını almış olup, ABD pazarındaki iş gelişimini daha da desteklemekte ve temel ürün gruplarının uluslararası düzenine yeni destek sağlamaktadır. Mevcut 510 (k) dosyaları Tek Kullanımlık Steril Şırınga (İğneli) ve Tek Kullanımlık Steril Hipodermik İğne ürünlerine karşılık gelir

2023

Şirketin ilgili ürün grupları, uluslararası pazara uygunluk temelini daha da geliştiren ve şirketin kalite yönetimine ve uluslararası düzenleyici gerekliliklere yaptığı sürekli yatırımı yansıtan CEMDR sertifikasını almıştır.

2025
Kurumsal Kültür

  • Görüş
    İstikrarlı üretim ve disiplinli yönetim sayesinde tek kullanımlık sarf malzemeleri sektöründe uzun vadeli güvenilir bir üretim ve hizmet ortağı olmak.
  • Misyon
    Müşterilere Güzellik, Dövme, Diş ve Evcil Hayvan uygulamalarına yönelik tıbbi sarf malzemeleri ve ilgili sarf malzemeleri genelinde daha net ürün çözümleri, daha istikrarlı teslimat desteği ve daha verimli işbirliği sağlamak.
  • Değerler
    Dürüstlük ve uyumluluk, önce kalite, pratik işbirliği, sürekli iyileştirme ve uzun vadeli ortaklık.